无感觉障碍

作品数：41被引量：43H指数：3
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相关期刊：《中国骨与关节损伤杂志》《中风与神经疾病杂志》《实用医学杂志》《中国实用儿科杂志》更多>>
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伴少突胶质细胞成分的巨细胞型胶质母细胞瘤一例被引量：2
《临床放射学杂志》2018年第6期912-913,共2页任琦 程敬亮 张勇 汪卫建 马桢 
患者男,38岁。2个月前无明显诱因出现右足活动不利,脚趾活动不能,足下垂不能,无感觉障碍,无肢体麻木、头痛、头晕、恶心、呕吐、抽搐、昏迷等。本院MRI示左额顶占位。MRI检查：患者左侧顶叶镰旁区域见椭圆形均匀稍长T1、长T2信号（图1、...
关键词：胶质母细胞瘤 巨细胞型 细胞成分 液体反转恢复序列 MRI检查 扩散加权成像 T2信号 无感觉障碍 
脊髓空洞症最初的报告
《中国矫形外科杂志》2014年第11期1002-1002,共1页Gull William Withe 李晓光 
本文报告一尸检时发现脊髓内空洞形成的病例。患者，男，44岁。病史中记载：开始时右手第4、5指出现乏力并屈曲挛缩，进行性手内肌萎缩，以后左手亦出现同样表现，右侧有麻木感但无感觉障碍体征。无括约肌功能障碍，行走正常并能胜任工...
关键词：脊髓空洞症 括约肌功能障碍 空洞形成 无感觉障碍 神经学表现 屈曲挛缩 尸体解剖 脊髓内 
脊髓空洞症最初的报告
《中国矫形外科杂志》2014年第7期624-624,共1页Gull William Withey 李晓光(摘译) 
本文报告一尸检时发现脊髓内空洞形成的病例。患者，男，44岁。病史中记载：开始时右手第4、5指出现乏力并屈曲挛缩，进行性手内肌萎缩，以后左手亦出现同样表现，右侧有麻木感但无感觉障碍体征。无括约肌功能障碍，行走正常并能胜任工...
关键词：脊髓空洞症 括约肌功能障碍 空洞形成 无感觉障碍 神经学表现 屈曲挛缩 尸体解剖 脊髓内 
指（趾）骨间关节粘连一家系被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2014年第3期347-347,共1页黄颖浩 刘飞 江竹慧 余小艳 
国家自然科学基金（81270983、81371064）
先证者（Ⅱ3）男，44岁。手指僵直不能握拳，于2013年初前来咨询。查体：一般情况良好，身高及发育正常；有胆囊切除术史；行手足X线检查，示双侧2～5指近侧指骨间关节粘连（图1）．双侧3～5趾远侧趾骨间关节粘连，距骨足舟骨骨性结合（...
关键词：关节粘连 趾骨 骨间 家系 胆囊切除术 无感觉障碍 感音性耳聋 手指僵直 
正中神经返支损伤的肌电-神经电图诊断分析
《中国实验诊断学》2013年第2期302-303,共2页许则民 刘飙 桑秋凌 
单纯正中神经返支损伤在临床较为少见，因其无感觉障碍而极易漏诊或误诊，肌电一神经电图检测可为临床诊断提供可靠依据。我院2006年8月一2011年6月共检测正中神经返支损伤病例8例，其肌电一神经电图结果报告如下。
关键词：正中神经返支 神经电图 临床诊断 损伤病例 肌电 无感觉障碍 检测 
读片窗
《临床放射学杂志》2012年第10期1369-1369,1521,共2页丁芳芳 全冠民 袁涛 
患者男,26岁。10 h前无明显诱因下、睡眠中从床上跌落,意识不清及舌咬伤,约40 min后醒来,失忆,诉头痛（以右侧颞部为著）。给予甘露醇等治疗无缓解。体检：神志清楚,言语流利,光反应尚灵敏,伸舌居中,肌张力正常,腱反射未见亢进,病理征（...
关键词：读片窗 无感觉障碍 意识不清 共济失调 舌咬伤 甘露醇 光反应 肌张力 
平山病MRI诊断1例
《实用放射学杂志》2012年第6期985-986,共2页程蛰承 吴巍 
患者男，22岁，左利手，缝纫工，长期从事低头屈颈工作；因“颈后部疼痛半年余，左上肢无力，肌肉萎缩3月”入院，呈进行性加重，无感觉障碍，起病前（2006-2008年）有身高快速增长史，否认有外伤、毒物接触史及家族性疾病遗传倾向。查...
关键词：MRI诊断 平山病 肌腱反射 左上肢无力 进行性加重 无感觉障碍 家族性疾病 毒物接触史 
腰椎管内前肠囊肿1例
《实用放射学杂志》2012年第5期813-813,共1页崔恒 程敬亮 张勇 
患者男,24岁.腰酸6年,无伴随症状,未治疗.半月前无明显诱因出现腰痛,伴右腿痛、无力、无感觉障碍,无二便失禁,休息后缓解,后出现腰腿痛,劳累后加重.查体：无阳性体征.实验室检查：血、尿、粪三大常规检查均未见异常.
关键词：腰椎管内 囊肿 无感觉障碍 实验室检查 伴随症状 二便失禁 阳性体征 常规检查 
Emery-Dreifuss型肌营养不良研究进展被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2011年第10期957-958,共2页周大敏 肖兴军 
黑龙江省自然科学基金(B2007-24);国家自然科学基金(30770750)
进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主要为肌源性损害、神经传导速度正常。组织学特征主要为进行...
关键词：进行性肌营养不良症 s型 神经传导速度 结缔组织增生 肌肉无力 进行性加重 无感觉障碍 肌源性损害 
1例肌萎缩侧索硬化症的护理体会
《齐齐哈尔医学院学报》2011年第16期F0003-F0003,共1页夏丽敏 
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，AI。s）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病，是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病，多为中老年起病，主要表现为：首发症状为手指...
关键词：肌萎缩侧索硬化症 神经系统变性疾病 护理 下运动神经元 运动神经元病 肌肉萎缩 致死性疾病 无感觉障碍 
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