基因突变的检测  

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作  者:陆惠萍[1] 

机构地区:[1]第二军医大学分子遗传教研室,上海200433

出  处:《生物技术通讯》1996年第3期133-136,共4页Letters in Biotechnology

摘  要:1985年以前对基因中显著的缺失、插入、重排,可以用Southern杂交法来鉴定。一些小的变异,包括单碱基改变,只有当它们位于限制性内切酶的切点上时,方可被检出(如RFLP,限制性片段长度多态性)。如果这些小的变异不是位于限制性内切酶的切点上,那么只有对整个的基因进行顺序测定,当然,这是费时费力的。

关 键 词:基因突变 检出率 异源双链分析 聚丙烯酞胺凝胶电泳 DNA片段 化学修饰法 精确定位 限制性内切酶 变性梯度凝胶电泳 多态性 

分 类 号:Q75[生物学—分子生物学]

 

参考文献:

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