染色体病产前诊断——393例指征分析  

作　　者：潘琢如[1] 王世雄[1] 周郅隆[1] 蔡秋艳[2] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属新华医院围产医学重点学科 [2]上海第二医科大学生物统计学教研室

出　　处：《中国生育健康杂志》1993年第1期13-15,25,共4页Chinese Journal of Reproductive Health

摘　　要：有遗传风险的孕妇393例,孕中期作羊术细胞培养染色体核型分析,捡出染色体异常13例(3.3％),正常变异4例,以夫妇一方染色体平衡易位携带者作指征的异常检出率最高,危险度分层分析其RR=25.92,联合因素分析:高龄合并反复流产死胎史RR=5.31(P <0.01),夫妇一方染色体平衡易位携带者合并反复流产、死胎史RR=14.44(P <0.001),如再合并前胎染色体异常RR=23.64(P<0.001)。因此产前诊断除当前国内外采用的指征外,具有二种或二种以上指征异常检出率更高,尤其是夫妇一方为平衡易位携带者,不论单独或同时合并指征时,必须作产前诊断。

关 键 词：产前诊断 染色体异常 危险度 

分 类 号：R169[医药卫生—公共卫生与预防医学]