表亲婚配所致兄妹三人同患法乐氏四联症临床和家系报告  

作　　者：岳凤珍[1] 高秉仁[2] 

机构地区：[1]兰州医学院生物教研室,730000 [2]兰州医学院附属一院,730000

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1990年第2期20-21,19-73,共4页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：法乐氏四联症（Tetralogy of Fallot）是一种复杂性紫绀型先天性心脏畸形,占先心病12%,较为常见,但亲兄妹3人均患本病实属罕见。兰医一院胸心外科分别于1987年和1988年为存活的患相同先天性法乐氏四联症的亲兄妹2人进行了根治手术,均获治愈,随访2～2.5年,完全正常。患者的父母是姑表亲之近亲婚配,经系统检查均无心脏疾患,智力正常,身体健康;其母亲在该兄妹的怀孕期。

关 键 词：法乐氏四联症 家系报告 近亲婚配 先天性心脏畸形 紫绀型 肺动脉瓣狭窄 涤纶布片 右室流出道狭窄 心脏疾患 病毒感染史 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]