荧光原位杂交技术结合常规细胞遗传学方法检测多发性骨髓瘤患者的染色体异常  

作　　者：姚玉华[1] 李桑[2] 孙冠星[2] 王志林[2] 曹祥山[2] 

机构地区：[1]常州市第一人民医院检验科,江苏常州213003 [2]常州市第一人民医院血液实验室,江苏常州213003

出　　处：《临床检验杂志》2011年第8期578-580,共3页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：卫生部资金资助项目(WKJ2007-3-001)

摘　　要：目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)结合常规细胞遗传学(CC)方法检测多发性骨髓瘤(MM)患者染色体异常情况的意义。方法用CC法和FISH对26例MM患者进行染色体异常分析。结果 26例MM患者中,CC法检测出染色体异常有9例(34.6%);FISH检测出染色体异常有22例(84.6%),其中IGH基因重排占38.5%(10例);P53缺失5例(19.2%);1q21扩增9例,缺失1例;13q14缺失13例(50.0%)。13例伴有13q14缺失MM患者中8例出现1q21异常,13例未检测到13q14缺失患者中2例发现1q21异常,差异有统计学意义(χ2=5.85,P<0.05)。MM患者13q14缺失和1q21异常之间存在正相关关系(r=0.474,P<0.05)。结论 FISH结合CC法可提高MM患者染色体异常的检出率。

关 键 词：多发性骨髓瘤 荧光原位杂交技术 核型分析 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]