遗传性多发性骨软骨瘤临床及X线表现（附2家系35例报告）  

Clinic and imaging observations of hereditary multiple osteochondroma：a report of 35 patients in 2 pedigrees

作　　者：林益良[1] 卢家灵[2] 

机构地区：[1]贵港市中西医结合骨科医院放射科,广西贵港537100 [2]贵港市中西医结合骨科医院骨科,广西贵港537100

出　　处：《实用放射学杂志》2011年第12期1941-1943,共3页Journal of Practical Radiology

摘　　要：遗传性多发性骨软骨瘤（hereditary multiple osteochondroma,HMO）又称多发性外生骨疣、遗传性骨软骨瘤、遗传性外生骨软骨瘤病等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1].一般2～6岁发病,至青春期后停止生长.笔者通过收集2个HMO家系病人临床和影像资料,旨在分析该病的临床、影像特点,探讨其发病遗传特点及规律.

关 键 词：遗传性多发性骨软骨瘤 家系病 X线表现 临床 多发性外生骨疣 常染色体显性遗传病 遗传性骨软骨瘤 骨软骨瘤病 

分 类 号：R738.3[医药卫生—肿瘤] R814.41[医药卫生—临床医学]