黏多糖贮积症的眼部表现  

作　　者：董莹[1] 黄一飞[2] 

机构地区：[1]解放军总医院第一附属医院眼科,北京100048 [2]解放军总医院眼科,北京100853

出　　处：《中国实用眼科杂志》2011年第12期1222-1225,共4页Chinese Journal of Practical Ophthalmology

摘　　要：黏多糖贮积症是一组遗传性溶酶体贮积病，属于少见病。按缺陷的酶和临床表现可分7型。在各型黏多糖贮积症中，眼部的异常表现很常见，主要有角膜混浊，视网膜变性和视神经病变等。病理改变为黏多糖物质在细胞内、外异常贮积，导致组织结构形态发生变化。此文主要就近年来黏多糖贮积症眼部病变的研究进展进行综述。

关 键 词：黏多糖贮积症 溶酶体 角膜混浊 骨髓移植 

分 类 号：R771.3[医药卫生—眼科]