线粒体脑肌病治疗进展  

作　　者：张生燕[1] 韩洁[1] 江新梅[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2011年第12期1139-1140,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是一组由线粒体DNA（mtDNA）突变导致的线粒体结构和功能异常,从而累及中枢神经系统和肌肉组织的疾病,其神经系统主要表现有卒中样发作、癫痫、肌阵挛、眼外肌麻痹及视神经损害等,肌肉损害主要表现为以近端为主的肌萎缩和肌无力,其它表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病和身材矮小等,

关 键 词：线粒体脑肌病 中枢神经系统 治疗 心脏传导阻滞 主要表现 线粒体结构 卒中样发作 视神经损害 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]