卒中样发作

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以急性卒中样发作的神经白塞病1例
《中国CT和MRI杂志》2025年第4期210-212,共3页彭沛冉 李琳 
白塞综合征是一种可累及全身各个系统的自身免疫性疾病,患者除表现为口腔溃疡、外生殖器溃疡、皮肤病变、和眼部的症状外,也可出现神经系统受累。累及神经系统的白塞病称为神经白塞病(neuro-Behçet's disease),又称神经白塞综合征,可表...
关键词：神经白塞病 脑梗死 静脉窦血栓 
反复精神障碍发作的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作1例
《神经疾病与精神卫生》2024年第12期905-908,共4页杨波 胡文婷 胡晓丽 吴林 时丽丽 
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是一种由线粒体DNA突变引起的遗传性疾病,可导致多系统受累,临床表现各异^([1])。首发精神症状较少见,...
关键词：精神障碍 高乳酸血症 线粒体脑肌病 卒中样发作 诊断 治疗 
儿童线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征1例报告
《现代实用医学》2024年第12期1664-1667,F0003,共5页李红玉 龙丹 
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一种由机体内的线粒体和(或)细胞核DNA基因突变,导致线粒体结构和(或)功能障碍,致使多系统器官细胞能量供应障碍的遗传代谢性疾病,常以大脑和肌肉受累而表现出相应症状。线粒体脑肌...
关键词：线粒体脑肌病 线粒体结构 高乳酸血症 遗传代谢性疾病 漏诊误诊 基因突变 MELAS 功能障碍 
以卒中样发作为主要表现的神经元核内包涵体病1例报道并文献复习
《卒中与神经疾病》2024年第5期499-501,共3页杨笑 张立功 
神经元核内包涵体病(Neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一类具有区域神经元丢失的神经退行性疾病,中枢、周围神经系统和内脏器官中存在具有泛素和P62免疫组化阳性的嗜酸性透明包涵体。脑弥散加权成像(Diffusion weighted...
关键词：周围神经系统 弥散加权成像 核内包涵体 神经退行性疾病 卒中样发作 神经元丢失 免疫组化 嗜酸性 
反复癫痫、卒中样发作的成年斯德奇-韦伯综合征:1例报道并文献复习
《国际脑血管病杂志》2024年第9期717-720,共4页王可 王晔 
斯德奇-韦伯综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)是一种先天性神经皮肤综合征,最早由Schirmer于1860年报道,后来由Sturge于1897年描述、Weber首次对本病进行放射学检查[1]。SWS是一种罕见的累及皮肤、脑和眼的血管畸形,是胚胎发育早期发...
关键词：放射学检查 卒中样发作 血管畸形 青光眼 胚胎发育早期 癫痫发作 
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作并发抗利尿激素分泌不当综合征1例
《四川医学》2024年第7期811-814,共4页熊道学 姜建渝 向云凤 
1临床资料患儿,男,13岁5月,因“间断抽搐5年余,再发10+min”于2022年4月10日入院。患儿近5年反复抽搐发作,发作形式以单侧肢体抽动为主,间有全身强直阵挛发作,伴运动耐量下降,2017年完善肌肉活检及基因检测,诊断“线粒体脑肌病伴高乳酸...
关键词：抗利尿激素分泌不当综合征 发作形式 抗癫痫药物 抽搐发作 单侧肢体 肌肉活检 奥卡西平 运动耐量 
35例线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作患者的临床影像病理特征研究
《中华内科杂志》2024年第7期674-679,共6页徐帅 璩龙杰 陈雪 朱晓蕾 牛丰南 
国家自然科学基金(81671113)。
目的:总结线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)患者的临床影像病理特征,旨在提高该罕见病的诊疗水平。方法:病例系列研究。收集2012年至2021年在南京大学医学院附属鼓楼医院确诊的35例MELAS病例,总结其临床表现、影像学、肌肉...
关键词：MELAS综合征 神经肌肉疾病 磁共振波谱学 DNA 线粒体 突变 
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的诊断与治疗策略
《内科急危重症杂志》2024年第3期200-205,共6页林岩 纪坤乾 赵玉英 
山东省自然科学基金面上项目(ZR2021MH170)。
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是线粒体病最常见的临床亚型。MELAS的临床表现包括卒中样发作、头痛、癫痫、肌无力等,同时还可伴有多系统受累的表现,从而呈现出高度异质性。诊断需结合详细准确的病史、家族史,以及病理...
关键词：线粒体脑肌病 高乳酸血症 卒中样发作 诊断 治疗 
反复类卒中样发作的MOG抗体相关疾病合并Todd麻痹一例
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第3期242-244,共3页易昕 胡美姣 张逸夫 向本友 
1病例报告,患者女,57岁。因“突发意识障碍伴右侧肢体偏瘫1 d”于2022-5-11入院。患者于2022-5-1010:00突发昏迷、右侧肢体偏瘫,遂就诊当地医院,行头颅CT检查结果未见异常,考虑“脑梗死”,给予阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓等对症治疗,患者...
关键词：卒中 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 MOG抗体相关疾病 Todds瘫痪 
1例线粒体基因A3243G突变的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作、Leigh叠加综合征患者的诊疗分析
《中国社区医师》2024年第18期74-76,共3页张焱 龙小艳 徐宁 
线粒体脑肌病是较为少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病,病因为遗传基因的缺陷。目前,临床针对线粒体脑肌病尚无根治方法,主要通过对症治疗纠正患者缺陷,缓解患者临床症状。该文分析1例线粒体基因A3...
关键词：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 Leigh叠加综合征 线粒体基因 突变 
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