检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
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机构地区:[1]暨南大学附属第一医院康复科,广州市510630
出 处:《实用医学杂志》2012年第1期159-161,共3页The Journal of Practical Medicine
摘 要:肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元病,可侵犯脊髓前角、脑干及皮质运动神经元等,而致上下运动神经元合并受损。ALS人群患病率(0.8~7.3)/10^6,年发病率约(0.2—2.4)/10^6,男女之比为(1.4—2.5):1,平均存活时间一般为31~43个月。ALS主要为散发型,5%-10%为家族型.
关 键 词:肌萎缩侧索硬化 可能机制 移植治疗 干细胞 运动神经元病 下运动神经元 平均存活时间 脊髓前角
分 类 号:R744[医药卫生—神经病学与精神病学]
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