脊髓前角

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基于大鼠臂丛残根模型应用醋酸格拉替雷保护脊髓前角运动神经元的实验研究
《中国临床研究》2024年第12期1921-1927,共7页李亮 黄家俊 顾立强 
广西科技计划项目(桂科AD20238020);广西壮族自治区卫生健康委员会科研课题(Z20190041);广西医疗卫生重点培育学科建设项目(桂卫科教发〔2022〕4号);广西壮族自治区南溪山医院院级科研课题(NY2019006)。
目的明确臂丛神经损伤(BPI)后胶质细胞活化情况,探讨醋酸格拉替雷(GA)能否通过抑制胶质细胞的活化,提高残根脊髓前角运动神经元存活率。方法将76只SD大鼠经手术建立大鼠BPI后残根模型,并随机分为GA组(n=38)和对照组(n=38)。术后,GA组即...
关键词：醋酸格拉替雷 脊髓前角运动神经元 臂丛神经损伤 胶质细胞活化 突触小泡蛋白 
成年起病的甲基丙二酸血症1例报道
《中华神经医学杂志》2024年第6期610-612,共3页商笑 姜川 肖珍珍 王宝洁 李琪 赵楠楠 郝茂林 冯建利 
甲基丙二酸血症(MMA)属常染色体隐性遗传性疾病,主要由甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)缺陷及其辅酶钴胺素(维生素B_(12))代谢障碍导致机体三羧酸循环及氧化磷酸化障碍,使代谢产物甲基丙二酸、丙酸及甲基枸橼酸等异常蓄积,从而引起神经、肝...
关键词：甲基丙二酸血症 同型半胱氨酸 肌电图 脊髓前角细胞 
营养指导, 神经肌肉疾病管理里的"大学问"
《健康世界》2024年第4期55-56,共2页谢佳倩 许莹 
福建省自然科学基金科技计划项目(2023J01101)。
小依依出生后不久发现四肢没有力气,全身软绵绵的,喝奶会呛,吸没有力气。家长带她到医院就诊,完善相关检查后,明确诊断为脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)。SMA是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病(neuromuscular disor...
关键词：神经肌肉疾病 常染色体隐性遗传 营养指导 脊髓前角运动神经元 进行性肌营养不良症 重症肌无力 周围神经 明确诊断 
“渐冻症”与“渐冻人”
《家庭医学（下半月）》2023年第9期52-52,共1页张川 
“渐冻症”是一个通俗的叫法,这个疾病的专业名字叫运动神经元病,有多个类型,最常见的类型叫肌萎缩侧索硬化症,跟老年痴呆、帕金森病一样,属于中枢神经系统退行性疾病。由于大脑皮层、脑干、脊髓前角运动神经元退化和死亡,肌肉逐渐无力...
关键词：肌萎缩侧索硬化症 脊髓前角运动神经元 运动神经元病 帕金森病 老年痴呆 渐冻人 渐冻症 随意运动 
外泌体与肌萎缩侧索硬化的研究进展
《实用老年医学》2023年第4期326-330,共5页王杰 冯美江 
江苏省老年健康重点项目(LKZ2022004)。
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的...
关键词：肌萎缩侧索硬化 脊髓前角细胞 下运动神经元 上运动神经元 进行性加重 锥体束征 吞咽困难 外泌体 
脊髓性肌萎缩症临床实践指南被引量：11
《中国循证儿科杂志》2023年第1期1-12,共12页脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组 熊晖 王艺 
复旦大学的2022年地高建项目:一流临床医学建设、临床研究中心管理体系建设、附属医院临床研究中心整合平台、脊髓性肌萎缩症多学科诊疗示范项目(DGF501053-2/059);复旦大学附属儿科儿科医院“儿童脊髓性肌萎缩症的多学科诊治与管理”项目(MDT20004)。
脊髓性肌萎缩症(SMA)是由于脊髓前角及α运动神经原退化变性,导致近端肢体及躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。SMA中最常见的类型是运动神经元存活基因1(SMN1)突变所导致的常染色体隐性遗传病,即5号染色体长臂突变导致的5...
关键词：脊髓性肌萎缩症 临床实践指南 发病年龄 神经变性病 肌无力 携带率 常染色体隐性遗传病 脊髓前角 
专家讲座:肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2023年第1期3-5,共3页崔丽英 
肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。1869年Charcot根据该病的临床和病理特点提出了ALS,也曾经被称为Charcot病。运动神经...
关键词：肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊髓前角细胞 原发性侧索硬化 锥体束 运动神经元病 锥体细胞 大脑皮质 
关注渐冻患者的心理健康
《开卷有益（求医问药）》2022年第7期37-37,共1页任艳萍 
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种渐进性和致命性神经退行性疾病,也是运动神经元病中常见的类型,其选择性累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及锥体束,即同时累及上下运动神经元。ALS临床表现为四肢及躯干肌肉萎缩,导致运动功能...
关键词：脊髓前角细胞 吞咽障碍 锥体束 下运动神经元 神经退行性疾病 运动神经元病 躯干肌肉 呼吸困难 
肌萎缩型颈椎病分型、诊断、治疗及预后中的不同问题被引量：5
《中国组织工程研究》2022年第11期1788-1792,共5页吕帅尧 关海山 郝晨 丁壮志 
背景:肌萎缩型颈椎病治疗方法仍有争议。对于肌萎缩型颈椎病患者,保守治疗一般可以稳定或者改善症状,但无法治愈。进展性或严重的神经功能恶化的肌萎缩型颈椎病推荐手术治疗,但多数临床医师根据自己的临床经验选择手术方式,尚未达成统...
关键词：颈椎病 肌肉萎缩 上肢 神经根 脊髓前角细胞 运动神经元病 机制 预后 
急诊外伤破伤风暴露免疫防控策略研究被引量：1
《山西医药杂志》2021年第21期3062-3063,共2页王效然 
破伤风致病菌为破伤风梭菌,属厌氧菌,可导致与创伤相关联的特异性感染。其临床症状主要因破伤风梭菌产生毒性极强的外毒素,即神经痉挛毒素,侵入肌肉组织,并沿着与神经冲动相反的方向传递,最终进入脊髓前角或脑干的运动神经核。典型症状...
关键词：破伤风梭菌 典型症状 肌痉挛 神经冲动 特异性感染 肺部并发症 脊髓前角 厌氧菌 
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