关于药品GMP生产设备的清洁验证的探讨  

作　　者：周庆凯[1] 孙巍[2] 曹凤兰[2] 杭太俊[1] 

机构地区：[1]中国药科大学,南京211198 [2]天津天士力制药股份有限公司,天津300402

出　　处：《海峡药学》2011年第12期258-260,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：通过对于近年来有关清洁验证相关文献的阅读,对于清洁验证的标准确立,规程优化,操作过程,以及发展做一系统性综述。清洁验证与制药企业GMP生产,产品质量息息相关,需要引起企业方面的重视。

关 键 词：清洁验证 GMP 综述 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]