转基因甜菜H7-1实时荧光PCR检测方法  被引量:2

Detection of Genetically Modified Sugar Beet H 7-1 Using Real-time PCR

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作  者:张舒亚[1] 吕蓉[1] 高琴[1] 刘月明[1] 李想[1] 郭云霞[2] 李富威[2] 

机构地区:[1]上海出入境检验检疫局,上海200135 [2]上海海洋大学,上海201306

出  处:《种子》2012年第1期53-56,共4页Seed

基  金:上海市技术性贸易措施应对专项(10TBT009);出入境检验检疫行业标准制定项目(2010B205)

摘  要:运用实时荧光PCR方法对转基因甜菜H 7-1外源基因FMV 35 S启动子、E 9 3’终止子、CP 4-EPSPS外源基因和品系特异性进行了检测。建立了快速、准确的转基因甜菜H 7-1转基因成分的PCR检测方法。本研究采用的FMV 35 S启动子、E 9 3’终止子、CP 4-EPSPS和品系特异性检测引物探针能有效检测转基因甜菜H 7-1中转基因成分,具有特异性,且灵敏度达到0.01%。The paper designed to detect exogenous transgenic FMV 35 S promoter, E 9 3' terminator, target CP4-EPSPS gene and event-specific nucleotide sequence from genetically modified sugar beet H 7-1 by realtime PCR. The accurate and fast PCR detection methods and system were established in genetically modified sugar beet H 7-1.

关 键 词:转基因甜菜H 7-1 实时荧光PCR 检测 

分 类 号:S566.3[农业科学—作物学]

 

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