黄曲霉毒素B1诱导性大鼠肝癌超微结构观察及DNA甲基化转移酶3表达变化  

作　　者：张友才[1] 陈金霞[1] 张伟伟[1] 李骥[1] 

机构地区：[1]温州医学院附属第一医院感染内科,浙江温州325005

出　　处：《中国癌症杂志》2012年第1期74-77,共4页China Oncology

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(No:Y207542);温州市科技计划项目(No:Y20070025)

摘　　要：由DNA甲基化转移酶（DNA methyltransferase,DNMT）活性改变诱导的DNA甲基化模式改变是肿瘤异常表观遗传修饰的重要机制,主要表现为基因组整体的低甲基化和区域性高甲基化,通过改变癌基因、抑癌基因的表达和基因组的稳定性,诱导正常细胞癌性转变[1-2]。DNMT3基因是DNMT家系重要成员,

关 键 词：肝细胞肝癌 超微结构 DNA甲基化转移酶 黄曲霉毒素B1 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]