D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究  

Design and Synthesis of D-Alanine Derivatives and Their Inhibitory Effect on Platelet Aggregation

作　　者：钟国琛[1] 李家明[1] 盛日正[1] 彭家志[1] 周鹏[1] 

机构地区：[1]安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230031

出　　处：《安徽化工》2012年第1期27-30,共4页Anhui Chemical Industry

基　　金：国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)

摘　　要：以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。Six target compounds were synthesized from D-Alanine,Ligustrazine,ferulic acid and its analogs via a series of reactions.Their structures were characterized by 1H-NMR,13C-NMR and MS.Preliminary pharmacological results showed that the inhibitory effect of compounds 1a and 1b were higher to 21.6% and 20.6%.

关 键 词：川芎嗪 D-丙氨酸 抗血小板聚集 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]