钟国琛

作品数：18被引量：112H指数：6
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供职机构：安徽中医药大学更多>>
发文主题：抗血小板聚集抗血小板聚集活性衍生物川芎嗪阿魏酸更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
发文期刊：《亚太传统医药》《有机化学》《药学学报》《化学试剂》更多>>
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1,2-苯并噻嗪类化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
《化学研究与应用》2015年第2期145-150,共6页左建 王杰 李家明 钟国琛 张恩立 
安徽省自然科学基金项目(1208085MH128)资助;国家创新药物孵化基地项目(2012ZX09401066)资助
根据拼合原理,设计合成了一系列全新的具有拉帕替尼和诺拉替尼分子片段的1,2-苯并噻嗪类化合物,其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7)活性,结果表明,所合成的化合物对肿瘤细胞增殖均...
关键词：1 2-苯并噻嗪类化合物 合成 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤 
水杨酰芳胺类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：7
《有机化学》2013年第5期1026-1034,共9页王杰 邬皓 李家明 许勤龙 何广卫 钟国琛 张艳春 
安徽省自然科学基金(No.1208085MH128);国家创新药物孵化基地(No.2012ZX09401066)资助项目
根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR和MS确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞...
关键词：水杨酰芳胺 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤 
《药物化学》精品课程建设的体会被引量：5
《安徽医药》2012年第11期1727-1729,共3页李家明 钟国琛 何黎琴 秦英 胡海霞 黄鹏 李传润 谢冬梅 金传山 彭代银 
安徽省制药工程特色专业建设项目(No 20100540);安徽省教育厅教学研究项目(No 20100552);安徽中医学院校级质量工程项目(No ZGLC200901;No ZGLC200911;NoZGLC200937;No YB201107)
精品课程建设是教学质量工程建设的核心要素。我校的药物化学课程是大药学专业、制药工程专业和药剂学专业的核心课程,被评为校级精品课程。该文就我们在《药物化学》精品课程建设过程中积累的经验和行之有效的做法进行总结。
关键词：药物化学 教学质量工程建设 精品课程建设 创新型人才培养 
丹皮酚对戊四氮点燃SD大鼠癫痫模型的影响被引量：1
《中药材》2012年第9期1468-1470,共3页钟国琛 龙子江 李家明 刘向国 杨帆 刘凯 
目的:研究丹皮酚对戊四氮点燃的SD大鼠癫痫模型的影响。方法:以戊四氮点燃的SD大鼠为癫痫模型,研究丹皮酚对模型动物的行为学和癫痫大鼠脑组织内SOD、MDA、NO、NOS的影响,并对实验动物大脑海马部位进行组织切片观察。结果:给药组与模型...
关键词：丹皮酚 抗癫痫 生化指标 行为学 组织学 
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
《安徽化工》2012年第1期27-30,共4页钟国琛 李家明 盛日正 彭家志 周鹏 
国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。
关键词：川芎嗪 D-丙氨酸 抗血小板聚集 合成 
益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量：3
《有机化学》2011年第9期1445-1451,共7页钟国琛 彭家志 李家明, 徐云根 周鹏 盛日正 
安徽省高校自然基金重点(No.KJ2010A206)资助项目
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e...
关键词：益母草碱 NHE-1抑制剂 心肌保护 合成 
基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究被引量：1
《化学试剂》2011年第8期706-710,共5页盛日正 李家明 钟国琛 彭家志 周鹏 
国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX-09103-123);安徽省自然科学基金项目(070413118)
为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示...
关键词：川芎嗪 Β-丙氨酸 阿魏酸 抗血小板聚集 合成 
川芎嗪芳酸醚甘氨酸衍生物合成及抗血小板聚集活性被引量：3
《安徽医药》2011年第8期937-940,共4页邬皓 李家明 盛日正 周鹏 钟国琛 蒋丽娜 
国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
目的合成一系列新的甘氨酸衍生物,并初步筛选其抗血小板聚集活性。方法以川芎嗪、甘氨酸、阿魏酸等芳酸为起始原料,经过一系列反应,合成得到目标化合物。结果合成了6个川芎嗪芳酸醚类甘氨酸衍生物,其结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确...
关键词：川芎嗪 甘氨酸 抗血小板聚集 化学合成 
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
《化学研究与应用》2011年第4期424-430,共7页李家明 马逢时 龙子江 钟国琛 周鹏 袁明 
国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09103-123)资助;安徽省高校自然基金重点项目(KJ2010A206)资助
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP...
关键词：阿魏酸 ((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物 血栓 抗血小板聚集 
黄酮类衍生物的合成被引量：2
《合成化学》2011年第4期561-563,共3页钟国琛 盛日正 李家明 
安徽省高校自然基金重点资助项目(KJ2010A206)
按照药物拼合原理,在黄酮分子中引入具有降血脂作用的丹皮酚(5,中药丹皮的有效成分)和非诺贝特的结构特征:对羟基苯甲醛(2)与氯乙酸乙酯通过Williamson反应制得对醛基苯氧基乙酸乙酯(3);3水解得对醛基苯氧基乙酸(4);4与5经羟醛缩合制得(...
关键词：丹皮酚 黄酮类衍生物 中药 丹皮 合成 
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