以N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及4,4′-联吡啶为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性  

Synthesis,Crystal Structure and Antibacterial Activity of Copper(Ⅱ) Complex Containing N-(2-hydroxybenzyl)-DL-valine and 4,4′-Bipyridine

作　　者：胡久荣[1] 闫卫红[2] 郑大贵[1] 叶红德[1] 饶敏[1] 

机构地区：[1]上饶师范学院化学化工学院,江西省普通高校应用有机化学重点实验室,上饶334001 [2]南阳理工学院,生物与化学工程学院,南阳473004

出　　处：《无机化学学报》2012年第3期531-535,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：江西省普通高校重点实验室科研项目(No.GJJ10732);江西省教育厅科研项目(No.GJJ10608;9376);教育部第四批高等学校特色专业建设点资助项目(No.TS11524);上饶师范学院科研项目(No.0807)资助

摘　　要：合成了一个化合物[Cu(sval)(4,4′-bipy)](sval=N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸阴离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析对其进行了结构表征。晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.08723(19)nm,b=1.360 1(2)nm,c=1.359 6(2)nm,β=105.433(2)°,Z=2,V=1.938 0(6)nm3,μ=1.157 mm-1,Dc=1.511 g.cm-3,F(000)=916,R1=0.033 2,wR2=0.089 1。配合物中Cu(Ⅱ)为四配位的平面四边形配位构型,该配合物通过π-π堆积和Cu…N弱相互作用形成双核结构单元,相邻双核结构单元通过Cu…O弱相互作用形成了一个一维链状结构。初步的生物活性实验表明配合物与配体相比,配合物的抑菌活性显著提高。A compound [Cu（sval）（4,4′-bipy）]（sval=N-（2-hydroxybenzyl）-DL-valinate,4,4′-bipy=4,4′-bipyridine） was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,X-ray crystal diffraction and thermogravimetric analysis.It crystallizes in monoclinic system with space group P21/c.The crystal data are： a=1.087 23（19） nm,b=1.360 1（2） nm,c=1.359 6（2） nm,β=105.433（2）°,Z=2,V=1.938 0（6） nm3,μ=1.157 mm-1,Dc=1.511 g·cm-3,F（000）=916,R1=0.033 2,wR2=0.089 1.In the title complex,neutral Cu（Ⅱ） ion is four coordinated with distorted square planar geometry.The complex formed the dimeric unit through π-π stacking and Cu…N weak interactions.Every two adjacent dimeric units are linked by Cu…O weak interactions to generate a one-dimensional chain.The preliminary biological activity tests showed that antibacterial activity of the complex was significantly improved.CCDC： 855040.

关 键 词：N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸 4 4′-联吡啶 铜配合物 晶体结构 抑菌活性 

分 类 号：O614.121[理学—无机化学]