EGFR抑制剂细胞磷酸化筛选模型的建立与应用  

作　　者：纪潇朗[1,2] 于冰[3] 金华[1] 周祥[2,4] 徐春秀[1] 石玉[2] 李祎亮[2] 

机构地区：[1]天津中医药大学研究生院,300193 [2]天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室,300193 [3]天津药物研究院新药安全评价研究中心,300193 [4]广西中医学院研究生院,南宁530001

出　　处：《中国医药生物技术》2012年第2期151-153,共3页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：天津市自然科学基金重点项目(09JCZDJC21700)

摘　　要：表皮生长因子受体（EGFR）是一种具有酪氨酸激酶（PTK）活性的跨膜糖蛋白受体，由N端胞外区、跨膜区、胞内区3部分组成，胞内区共542个氨基酸残基，由近膜区、酪氨酸激酶区、C末端等3个亚区构成，近膜区的前13个氨基酸（645～657）介导胞内二聚化。

关 键 词：EGFR抑制剂 筛选模型 磷酸化 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶 氨基酸残基 应用 细胞 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]