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作 者:郭志宝[1] 王义辉[1] 唐颖馨[1] 喻志源[1] 谢敏杰[1] 王伟[1]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,武汉430030
出 处:《神经损伤与功能重建》2012年第2期91-95,共5页Neural Injury and Functional Reconstruction
基 金:国家杰出青年基金项目(No.30725019)
摘 要:目的:探讨幼鼠大脑胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞的分化类型。方法:hGfapCreERT2/Rosa26R转基因小鼠在出生后第6天用他莫西芬诱导Cre重组酶表达;在出生后第60天,对大脑组织切片行X-gal染色,然后用细胞种类特异性抗体Blbp、GFAP(星形胶质细胞标记物),NeuN(神经元标记物),NG2(少突胶质细胞前体细胞标记物)或CC1(成熟少突胶质细胞标记物)进行免疫组织化学染色。结果:大脑不同脑区X-gal染色阳性细胞可以和Blbp和GFAP、NeuN及NG2或CC1共标记。结论:出生后早期小鼠大脑GFAP阳性的细胞具有多向分化潜能,可分化产生星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞前体细胞。Objective: To investigate the differentiation of early postnatal GFAP-positive cells in mouse brain.Methods: Tamoxifen injection induced Cre recombination expression in mice carrying hGfapCreERT2/Rosa26R transgence at P6.Cells expressing Cre recombination were indicated by X-gal staining and then immunohistochemical staining(Blbp,GFAP,NeuN and NG2 or CC1) was used to identify the cell style at P60.Results: X-gal staining positive cells coexpressed astroglial markers Blbp and GFAP,oligodendrocyte precursor cell marker NG2 or oli-godendrocyte cell marker CC1,and the neuronal marker NeuN,in different regions of the adult mouse brain.Conclusion: The early postnatal GFAP-positive cells exhibit properties of multiple differentiation potentiality,to eventually differentiate into neurons,astrocytes,and oligodendrocyte precursor cell in adult mice brain.
分 类 号:R741[医药卫生—神经病学与精神病学] Q813.11[医药卫生—临床医学]
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