CRE重组酶

作品数：86被引量：162H指数：7
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：杨晓程萱侯宁黄翠芬周江更多>>
相关机构：军事医学科学院吉林大学福建医科大学第二军医大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
舌下腺黏液性腺泡细胞特异性Cre重组酶基因敲入小鼠的建立和鉴定
《军事医学》2024年第6期429-433,共5页彭艳丽 粟柯糙 郎依铭 谢中良 李明月 周学涛 王庆业 汪海珍 杨晓 杨冠 滕艳 
国家重点研发计划(2018YFA0801104);国家自然科学基金面上项目(82372721)。
目的建立和鉴定整合素β样蛋白1基因(Itgbl1)启动子指导下的Cre重组酶基因敲入小鼠。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术研制Itgbl1-Cre基因敲入小鼠。利用Itgbl1-Cre基因敲入小鼠与Cre的报道小鼠ROSA;LSL-tdTomato;交配的子代小鼠进行遗...
关键词：整合素β样蛋白1 CRE重组酶 遗传细胞谱系示踪 多色免疫荧光 
小胶质细胞Stat3基因条件性敲除小鼠的构建及鉴定
《上海交通大学学报（医学版）》2023年第6期689-698,共10页朱晓晨 谢欣宜 赵旭日 徐丽娜 何智妍 周薇 
国家自然科学基金(81971299,82071112);上海市“科技创新行动计划”自然科学基金项目(22ZR1437500)。
目的·基于Cre-Loxp系统构建小胶质细胞Stat3基因条件性敲除小鼠并验证其敲除效率。方法·将Cx3cr1^(creERT2)与Stat3^(fl/fl)基因型小鼠多代交配繁育,直到获得足够数量的Stat3^(fl/fl);Cx3cr1^(creERT2)基因型小鼠,即条件敲除小鼠(cond...
关键词：小胶质细胞 信号转导和转录激活因子3(STAT3) 他莫昔芬 小鼠 CRE重组酶 
Lyz2^(Cre)介导的黄色荧光蛋白标记荷瘤小鼠不同部位髓系免疫细胞的效率检测
《军事医学》2023年第3期169-174,共6页张静茹 唐丽 
国家自然科学基金重大研究计划培育项目(91842101);国家自然科学基金面上项目(31570901)。
目的评价Lyz2^(Cre)介导的黄色荧光蛋白(YFP)标记荷瘤小鼠不同部位髓系免疫细胞的特异性及其效率。方法Lyz2^(Cre)小鼠与Rosa26RYFP小鼠交配,通过PCR基因型鉴定筛选出双阳性子代小鼠,待小鼠成年后,建立皮下肿瘤移植模型,14 d后,分离外...
关键词：髓系 免疫细胞 黄色荧光蛋白 杂交 基因型 CRE重组酶 流式细胞术 
Tnfrsf11a^(Cre)介导黄色荧光素蛋白有效标记脑小胶质细胞被引量：2
《安徽医科大学学报》2022年第9期1345-1349,共5页杨凤娇 黄紫薇 赵殿元 徐龙 唐丽 
国家自然科学基金重大研究计划培育项目(编号:91842101)。
目的构建Tnfrsf11a^(Cre)Rosa26^(yfp)报告基因小鼠,检测Tnfrsf11a^(Cre)介导黄色荧光素蛋白YFP标记组织巨噬细胞的效率。方法将Tnfrsf11a^(Cre)小鼠与Rosa26^(yfp)小鼠交配,通过PCR筛选出Tnfrsf11a^(Cre)Rosa26^(yfp)报告基因小鼠。分...
关键词：Tnfrsf11a^(Cre) Rosa26^(yfp) 组织巨噬细胞 脑小胶质细胞 CRE重组酶 报告基因小鼠 流式细胞术 
肾上腺皮质束状带特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的构建
《生理学报》2020年第2期148-156,共9页张宁宁 王长楠 倪鑫 
supported by the National Natural Science Foundation of China(No.31971077);the Innovation Team Project of Hunan Provincial Science and Technology Department,China(No.2018rs3030).
肾上腺是人体重要的内分泌器官。由于缺乏肾上腺皮质束状带特异性表达Cre酶的工具鼠,目前对肾上腺皮质束状带细胞中特异表达基因的功能缺乏深入的解析。CYP11B1基因编码类固醇11β-羟化酶,该酶是糖皮质激素合成的关键酶,在肾上腺皮质束...
关键词：肾上腺皮质细胞 束状带 CRE重组酶 转基因小鼠 
利用Loxp/Cre重组酶体系构建脂肪组织GGPPS特异性缺失的小鼠模型被引量：1
《合肥工业大学学报（自然科学版）》2020年第2期270-273,共4页薛晓萌 刘健 
国家自然科学基金资助项目(31671485)
香叶草基合成酶(Geranylgeranyl bisphosphate synthase,GGPPS)与囊泡运输过程中小G蛋白的翻译后修饰密切相关。文章选择同时具有2个Loxp位点基因和GGPPS基因的Ggpps-floxed小鼠与带有脂肪组织特异性启动子aP2的Cre小鼠aP2-Cre进行杂交...
关键词：Loxp/Cre 香叶草基合成酶(GGPPS) 脂肪组织 小鼠 
Kap147/Kpn杂合启动子引导Cre重组酶在转基因小鼠睾丸组织中特异性表达
《华东理工大学学报（自然科学版）》2019年第6期919-927,共9页刘飞 孟军 范立强 
国家自然科学基金（81071252）
为了验证杂合启动子Kap147/Kpn的体内、外功能,构建了Kap147/Kpn引导的Cre重组酶转基因鼠。体外细胞转染和激素诱导证实Kap147/Kpn启动子具有细胞特异性,且受雄激素诱导。通过RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)...
关键词：基因打靶 肾脏雄激素调节蛋白 Cre转基因鼠 睾丸 
Vav1-Cre介导的YFP报告小鼠有效标记多组织器官中的巨噬细胞
《军事医学》2019年第6期421-425,430,共6页李斯特 唐丽 
国家自然科学基金（91842101）
目的利用Vav1-Cre介导的ROSA26R^YFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率。方法通过基因型鉴定方法筛选出Vav1^Cre小鼠与ROSA26R^YFP小鼠杂交产生的双阳性子代小鼠,流式细胞术检测小鼠肝、脾、肾和...
关键词：巨噬细胞 报告小鼠 免疫系统 杂交 荧光蛋白 CRE重组酶 基因型 小鼠 基因敲除 小鼠 转基因 
基于同源重组技术的表达CRE重组酶的减毒沙门菌的构建及功能初步研究
《中国兽医科学》2018年第10期1222-1227,共6页高兴 刘晶 张赞 刘洋 许可 杨桂连 姜延龙 王春凤 
国家自然科学基金项目(31602092,31672528);国家“十三五”重点研发计划项目(2017YFD0501000);吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20170316KJ);吉林省科技发展计划项目(20160519011JH,20170204034NY);吉林省产业创新专项资金项目(2016C063)
为了构建表达Cre重组酶的减毒沙门菌,本试验首先将Cre重组酶表达框插入到自杀质粒pYA3599中,构建重组自杀质粒pYA3599-Cre,电转至感受态χ7232中,经酶切鉴定与测序后,电转至χ7213感受态中,得到含有自杀质粒pYA3599-Cre的重组菌χ7213...
关键词：CRE 自杀质粒 同源重组 减毒沙门菌 
NKp46-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的特异性和效率检测被引量：2
《天津医科大学学报》2018年第1期10-13,共4页于明航 李杨 阎晗 王瑾 黄珊 袁顺宗 尹洁 李泽兴 王玺 
国家重点基础研究发展计划基金资助(2014CB910100);国家自然科学基金资助项目(31600705;31600693)
目的:检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性。方法:通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型小鼠,流式细胞术检测小鼠体内免疫...
关键词：免疫器官 自然杀伤细胞 转基因小鼠 荧光报告系统 CRE重组酶 
全选清除导出
共9页<123456789>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部