孟军

作品数：4被引量：1H指数：1
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供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文主题：调节蛋白雄激素肾脏可调节细胞靶向更多>>
发文领域：生物学化学工程更多>>
发文期刊：《食品与药品》《华东理工大学学报（自然科学版）》更多>>
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Kap147/Kpn杂合启动子引导Cre重组酶在转基因小鼠睾丸组织中特异性表达
《华东理工大学学报（自然科学版）》2019年第6期919-927,共9页刘飞 孟军 范立强 
国家自然科学基金（81071252）
为了验证杂合启动子Kap147/Kpn的体内、外功能,构建了Kap147/Kpn引导的Cre重组酶转基因鼠。体外细胞转染和激素诱导证实Kap147/Kpn启动子具有细胞特异性,且受雄激素诱导。通过RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)...
关键词：基因打靶 肾脏雄激素调节蛋白 Cre转基因鼠 睾丸 
雄激素可调节的肾脏近端肾小管上皮细胞靶向杂合启动子的优化被引量：1
《华东理工大学学报（自然科学版）》2014年第1期47-52,106,共7页孟军 刘飞 范立强 朱庆庆 吴宝杰 左丽君 
国家自然科学基金(81071252)
为研究肾脏雄激素调节蛋白杂合启动子Kap147／HAGT-Kpn的细胞特异性，将HAGT-Kpn片段克隆到pGL3-Kap147载体质粒上，通过细胞转染和荧光素酶活性测定，证实Kap147／HAGT-Kpn杂合启动子只在肾小管上皮细胞来源的OK、LLC-MK2细胞中具有活...
关键词：肾脏 雄激素调节蛋白 杂合启动子 雄激素应答元件 
结核分枝杆菌RipB基因的克隆、表达及对藤黄微球菌生长的影响
《华东理工大学学报（自然科学版）》2013年第4期415-418,共4页王刚 范立强 程安阳 李小灵 潘忠孝 孟军 
提取肺结核分枝杆菌基因组DNA,PCR扩增RipB基因并将其连接到表达载体pET-21a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,用IPTG诱导表达重组蛋白。SDSPAGE表明:重组RipB表达蛋白量约占菌体总蛋白量的40%,而其在37℃表达时主要为包涵...
关键词：结核分枝杆菌 RipB基因 克隆表达 生物活性 
土豆环氧化物水解酶基因的克隆、表达及其活性包涵体分析
《食品与药品》2012年第7期237-240,共4页李小灵 贺婉红 范立强 程安阳 王刚 潘忠孝 朱庆庆 孟军 
目的克隆、表达土豆环氧化物水解酶基因,分析其活性包涵体。方法提取土豆总RNA,以反转录获得的cDNA为模板进行聚合酶链式反应(PCR),扩增得到土豆环氧化物水解酶基因,构建大肠杆菌表达质粒pET-P.EH,将重组表达质粒pET–P.EH转化E.coli BL...
关键词：土豆环氧化物水解酶 表达载体 重组表达 大肠杆菌 活性包涵体 
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