李小灵

作品数：4被引量：1H指数：1
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供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文主题：生物活性大肠杆菌E6蛋白人乳头瘤病毒纯化更多>>
发文领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《食品与药品》《华东理工大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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结核分枝杆菌RipB基因的克隆、表达及对藤黄微球菌生长的影响
《华东理工大学学报（自然科学版）》2013年第4期415-418,共4页王刚 范立强 程安阳 李小灵 潘忠孝 孟军 
提取肺结核分枝杆菌基因组DNA,PCR扩增RipB基因并将其连接到表达载体pET-21a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后,用IPTG诱导表达重组蛋白。SDSPAGE表明:重组RipB表达蛋白量约占菌体总蛋白量的40%,而其在37℃表达时主要为包涵...
关键词：结核分枝杆菌 RipB基因 克隆表达 生物活性 
18型人乳头瘤病毒E6蛋白截短体（HPV18E6＊）的基因克隆与表达
《食品与药品》2013年第1期6-9,共4页李小灵 范立强 
目的构建HPV18 E6*原核重组表达质粒,并优化其蛋白表达条件。方法以人宫颈癌HeLa细胞cDNA为模版,PCR扩增HPV18 E6*基因,构建重组表达载体HPV18 E6*-pET28a,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达重组蛋白,并优化其表达条件,SDS-PAGE检测重组蛋...
关键词：人乳头瘤病毒 表达 大肠杆菌 
土豆环氧化物水解酶基因的克隆、表达及其活性包涵体分析
《食品与药品》2012年第7期237-240,共4页李小灵 贺婉红 范立强 程安阳 王刚 潘忠孝 朱庆庆 孟军 
目的克隆、表达土豆环氧化物水解酶基因,分析其活性包涵体。方法提取土豆总RNA,以反转录获得的cDNA为模板进行聚合酶链式反应(PCR),扩增得到土豆环氧化物水解酶基因,构建大肠杆菌表达质粒pET-P.EH,将重组表达质粒pET–P.EH转化E.coli BL...
关键词：土豆环氧化物水解酶 表达载体 重组表达 大肠杆菌 活性包涵体 
重组人SOD2/3杂合酶的制备及其生物活性初探被引量：1
《华东理工大学学报（自然科学版）》2011年第6期715-721,共7页程安阳 范立强 赵健 李小灵 王刚 
国家自然科学基金资助项目(81071252)
为获得重组SOD2/3杂合酶,以及观察SOD2/3能否转导入宫颈癌细胞,抑制肿瘤细胞的增殖,构建了原核表达载体pET-SOD2/3,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达获得N端带有6个组氨酸标签的SOD2/3杂合酶;用Ni柱金属螯合亲和层析纯化重组SOD2/3;...
关键词：SOD2/3杂合酶 表达 纯化 抗肿瘤 
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