吴宝杰

作品数：3被引量：5H指数：2
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供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文主题：HELA细胞E6宫颈癌HELA降解假单胞杆菌更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《科学技术与工程》《中国生化药物杂志》《华东理工大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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响应面优化假单胞杆菌降解咖啡因培养基被引量：2
《科学技术与工程》2014年第12期17-22,共6页吴宝杰 范立强 
利用已筛选出的菌株Pseudomonas putida ECUST5-2降解咖啡因,并对其培养基组分进行优化。首先采用单因子试验从多个因素中寻找出可参考的因素。在此基础之上,利用Plackett-Burman试验筛选出显著影响咖啡因降解率的主要因素为:咖啡因、Na...
关键词：假单胞杆菌 培养基优化 响应面优化 咖啡因降解 中心组合设计 
雄激素可调节的肾脏近端肾小管上皮细胞靶向杂合启动子的优化被引量：1
《华东理工大学学报（自然科学版）》2014年第1期47-52,106,共7页孟军 刘飞 范立强 朱庆庆 吴宝杰 左丽君 
国家自然科学基金(81071252)
为研究肾脏雄激素调节蛋白杂合启动子Kap147／HAGT-Kpn的细胞特异性，将HAGT-Kpn片段克隆到pGL3-Kap147载体质粒上，通过细胞转染和荧光素酶活性测定，证实Kap147／HAGT-Kpn杂合启动子只在肾小管上皮细胞来源的OK、LLC-MK2细胞中具有活...
关键词：肾脏 雄激素调节蛋白 杂合启动子 雄激素应答元件 
人乳头瘤病毒18型E6的点突变体对宫颈癌Hela细胞生长和凋亡的影响被引量：2
《中国生化药物杂志》2014年第1期51-55,共5页左丽君 吴宝杰 刘飞 吴燕雯 范立强 
目的构建并鉴定pcDNA 3.1(+)/HPV 18 E6及其突变体pcDNA 3.1(+)/E6 F49R、pcDNA 3.1(+)/E6 F1 27R真核重组表达质粒,并在转染Hela细胞后,检测其对宫颈癌Hela细胞生长增殖的影响。方法用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增HPV 18 E6基因及其突变体...
关键词：人乳头瘤病毒HPV 真核表达 HELA细胞 
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