表现为重度缺铁性贫血的成人型常染色体显性遗传性多囊肾并发先天性肝纤维化一例  

作　　者：王蕾[1] 隋淑静[2] 张小娟[1] 

机构地区：[1]山东省泰安市中心医院泌尿内二科,271000 [2]山东省泰安市中心医院消化内一科,271000

出　　处：《中华肾脏病杂志》2012年第5期424-424,共1页Chinese Journal of Nephrology

摘　　要：常染色体隐性遗传性多囊。肾（ARPKD）临床上常并发先天性肝纤维化（CHF），而常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）并发先天性肝纤维化则罕见，而同时出现重度缺铁性贫血的患者，经检索未见报道。我们报道1例表现为重度贫血的成人型ADPKD并发肝纤维化。

关 键 词：常染色体显性遗传性 先天性肝纤维化 重度缺铁性贫血 多囊肾 成人型 并发 常染色体隐性遗传性 ADPKD 

分 类 号：R692.1[医药卫生—泌尿科学]