尼曼皮克病伴继发性海蓝组织细胞增生症3例报道  

作　　者：黄永富[1,2] 

机构地区：[1]扬州大学第四临床医学院 [2]南通瑞慈医院检验科,江苏南通226010

出　　处：《重庆医学》2012年第15期1557-1558,共2页Chongqing medicine

摘　　要：尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一组罕见的鞘磷脂沉积症,发病率为0.5/10万至1/10万,为常染色体隐性遗传（AR）,多见于犹太人,多数起病于2～3岁,

关 键 词：海蓝组织细胞增生症 皮克病 HISTIOCYTOSIS 继发性 海蓝组织细胞增多症 脂代谢异常性疾病 常染色体隐性遗传 鞘磷脂沉积病 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]