全国医疗器械临床试验规范化培训班通知  

出　　处：《放射学实践》2012年第6期693-693,共1页Radiologic Practice

摘　　要：随着医疗器械产业的发展，医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头，无论是发达国家还是发展中国家，都越来越重视医疗器械的临床研究。目前，医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格，出台多个规范性文件以保护受试者权益，同时保证临床研究的科学和有效性。

关 键 词：医疗器械产业 临床试验规范 培训班 临床研究 监管部门 发展中国家 受试者权益 规范性文件 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]