儿童急性白血病p16基因的缺失和突变及其意义  

作　　者：段渊[1] 胡亚美[1] 崔建涛 赵敏 吕有勇 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 [2]北京市肿瘤研究所

出　　处：《中华儿科杂志》2000年第5期306-308,共3页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：目的　探讨p16基因缺失、突变在儿童急性白血病发病中的意义。方法　选择白血病初治患儿 5 1例 ,取其骨髓或外周血标本抽提DNA ,进行差异聚合酶链反应 (D PCR)和单链构象多态性聚合酶链反应 (SSCP PCR)的检测。结果　 (1)儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)p16基因外显子 1、外显子 2和外显子 3的缺失率分别为 32 % (12 / 38)、44 % (17/ 39)和 2 9% (12 / 42 )。 (2 )无一例发生基因突变。 (3)急性非淋巴细胞性白血病 8例中无一例发生缺失。结论　儿童急性白血病p16基因缺失率高 ,以T ALL的p16基因缺失率为最高。

关 键 词：急性白血病 基因缺失 儿童 P16基因 基因突变 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]