凝血酶原基因G20210A变异与血栓性疾病  

作　　者：王兆钺[1] 

机构地区：[1]苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所,江苏苏州215006

出　　处：《国外医学（生理病理科学与临床分册）》2000年第2期140-142,共3页Foreign Medical Sciences(Pathophysiology and Clinical Medicine)

摘　　要：凝血酶原基因 3’端非编码区 2 0 2 1 0G→A变异是新发现的一个血栓性疾病的遗传性危险因素 ,导致血液凝血酶原浓度升高。该基因变异多见于静脉血栓形成病人 ,也与年青人的心肌梗塞和脑血栓形成发病有关。这是继发现因子ⅤLeiden突变后又一重大进展 ,对血栓性疾病的预防与诊治有重要意义。

关 键 词：血栓性疾病 凝血酶原 异位基因 基因变异 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]