Machado-Joseph病的选择性病理改变及分子生物学基础  

作　　者：邵自强[1] 王国相[1] 

机构地区：[1]中日友好医院神经内科,北京100029

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2000年第1期60-61,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：MachadoJoseph病(MachadoJosephdisease,MJD)是一种常染色体显性遗传的神经变性病,具有突眼、眼震、进行性共济失调、锥体系和锥体外系征,以及肌肉萎缩等临床表现,并有早现倾向。国际疾病分类学已将MJD归入脊髓小脑共济失调(spinocerebellarataxia,SCA),称MJD为脊髓小脑共...

关 键 词：M-J病 病理 分子生物学 染色体病 

分 类 号：R741.02[医药卫生—神经病学与精神病学]