重庆：建立医疗器械安全监管信息通报例会制度  

出　　处：《中国药业》2012年第14期14-14,共1页China Pharmaceuticals

摘　　要：为科学、及时、有效整合全市医疗器械注册审评、检验检测、稽查认证、监测评价等监管环节的安全信息，进一步加强会市医疗器械监管信息的收集、评价和反馈工作，雨庆市局建立了医疗器械安全信息通报例会制度，每季度组织市食品药品监督稽查总队、市药品技术评审认证中心、市药品不良反应监测中心、

关 键 词：医疗器械监管 信息通报 例会制度 安全监管 药品不良反应监测中心 药品监督稽查 重庆 医疗器械安全 

分 类 号：R955[医药卫生—药学]