产丁醇重组大肠杆菌的构建及初步发酵  

Expression of Clostridium acetobutylicum butanol synthetic genes in Escherichia coli for butanol production

作　　者：张秋妍[1] 郭亭[1,2] 杜腾飞[1] 汤艳[1] 贺爱永[1] 姜岷[1] 

机构地区：[1]南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009 [2]广州甘蔗糖业研究所,广东广州I510316

出　　处：《南京工业大学学报（自然科学版）》2012年第4期118-122,共5页Journal of Nanjing Tech University(Natural Science Edition)

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2011CB707405);林业公益性专项基金资助项目(201004001);材料化学工程国家重点实验室基金资助项目;江苏省“青蓝工程”资助项目

摘　　要：将丙酮丁醇梭菌ATCC 824丁醇合成途径中分别编码硫解酶(THL)、3-羟基丁酰-CoA脱氢酶(HBD)、巴豆酸酶(CRT)、丁酰-CoA脱氢酶(BCD)和醛/醇脱氢酶(BDH)的关键基因thil、hbd、crt、bcd-etfB-etfA、adhE在大肠杆菌中进行重组表达,构建出3株产丁醇的重组大肠杆菌JM109-99d、DL1346 99d和AFP111-99d。选取摇瓶发酵产丁醇最高(0.52 g/L)的重组大肠杆菌DL1346-99d进行上罐发酵,丁醇产量可达1.07g/L。A recombinant butanol pathway composed of C. acetobutylicum ATCC 824 genes, thil, hbd, crt, bcd-etfB-etfA, and adhE coding for acetyl-CoA acetyltransferase （THL）,fl-hydroxybutyryl-CoA dehydro- genase （ HBD ）, 3-hydroxybutyryl-CoA dehydratase （ CRT）, butyryl-CoA dehydrogenase （ BCD）, and buta- nol dehydrogenase（BDH） was constructed under the trc promoter control and was transferred to E. coli JM109-99d, DL1346-99d, and AFP111-99d. Results of fermentation in sealed bottles showed that the re- combinant E. coli DL1346-99d yielded the highest butanol concentration of 0.52 g/L, and the yield of bu- tanol was up to 1.07 g/L.

关 键 词：丁醇 大肠杆菌 发酵 丙酮丁醇梭菌 

分 类 号：TQ921[轻工技术与工程—发酵工程]