多重连接探针扩增技术在未培养羊水细胞染色体非整倍体快速诊断中的应用  

作　　者：侯巧芳[1] 楚艳[1] 吴东[1] 杨艳丽[1] 张朝阳[1] 廖世秀[1] 张卫华[2] 

机构地区：[1]河南省人民医院医学遗传研究所,河南450003 [2]河南省人民医院医学妇产科,河南450003

出　　处：《中华妇产科杂志》2012年第7期543-545,共3页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

基　　金：国家自然科学基金（81170581）

摘　　要：染色体数目或结构异常是导致严重致残、致畸出生缺陷的常见原因。染色体非整倍体异常是指染色体数目异常，包括三体综合征、单体综合征等，其中最常见的为13、18、21、x、Y染色体数目异常，占总的染色体数目异常的85％以,

关 键 词：染色体非整倍体异常 多重连接探针扩增技术 快速诊断 羊水细胞 染色体数目异常 应用 培养 三体综合征 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]