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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:葛媛媛[1] 姚粟[1] 刘洋[1] 李辉[1] 赵纪文 张锋国 信春晖 程池[1]
机构地区:[1]中国食品发酵工业研究院中国工业微生物菌种保藏管理中心,北京100027 [2]山东扳倒井股份有限公司,山东淄博256300
出 处:《酿酒》2012年第4期33-37,共5页Liquor Making
基 金:国家科技支撑计划课题(2012BAK17B11)
摘 要:从常温研磨、蛋白酶K和R nase的加入对传统CTAB法进行改良,并结合试剂盒法,提出了一种高效提取高温大曲微生物总DNA的方法。该方法获得的总基因片段大小约21Kb;A260/A280=1.878;A260/A230=1.706;PCR反应抑制物少,可直接用于16S rDNA的扩增;并通过构建克隆文库技术和变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析后发现高温大曲中细菌多样性丰富,能一定程度上反映微生物群落结构和组成。研究结果表明该方法提取的DNA适用于芝麻香高温大曲中微生物的分子生态学研究。This paper conducted a research on the methods of DNA extraction and defined an mneliorative method. The obtained total genome fragment extracted with this method was about 21kb in size and the purity was A260/A280=1.878, A260/A230=1.706, and can be directly applied to PCR amplification of 16S rDNA. With further validation by cloning library and DGGE, the DNA can represent the microbe community. These resuhs indicate that the total DNA extracted with this method applies to the study on the molecular biology of high temperature Daqu.
关 键 词:芝麻香型白酒 高温大曲 DNA提取 16S rDNA DGGE 克隆文库
分 类 号:TS1[轻工技术与工程—纺织科学与工程]
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