戈谢病1例  

作　　者：余素明[1] 邹丽萍[2] 李乔俊[1] 王宏伟[3] 孙婧[1] 乔治[1] 

机构地区：[1]解放军总医院第一附属医院儿童医学中心,北京100048 [2]解放军总医院儿童医学中心,北京100853 [3]解放军总医院第一附属医院病理科,北京100048

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2012年第4期184-185,共2页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

摘　　要：患儿男,12岁,因间断鼻出血、肝脾肿大6年入院。患儿间断鼻出血每年10余次,自行压迫可止血。肝脾无痛性进行性增大,除乏力外无其他明显伴随症状,无智力障碍及黄疸,但发育落后。经多家医院多次诊治效果欠佳,曾做骨髓细胞学检查,诊断为慢性血小板减少性紫癜,治疗后病情无缓解,仍间断鼻出血。此后多次检查发现血常规三系降低，有两次骨髓检查，结果为脾功能亢进骨髓像。

关 键 词：慢性血小板减少性紫癜 骨髓细胞学检查 戈谢病 肝脾肿大 进行性增大 脾功能亢进 鼻出血 伴随症状 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]