肝脾肿大

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认识肝功能检查项目及其临床意义
《开卷有益(求医问药)》2025年第2期70-71,共2页无 
血液系统疾病常累及肝脏,导致黄疸、肝脾肿大等症状,严重者可导致肝衰竭[1];肝脏是药物代谢的主要场所,对于血液病患者在治疗中常用的药物可导致药物性肝损伤[2]。因此,血液病患者进行肝功能检查很有必要,肝功能检查是最基础的检查,那...
关键词：肝功能检查 血液病患者 药物性肝损伤 肝脾肿大 血液系统疾病 药物代谢 检查单 肝衰竭 
一例成年戈谢病的诊断和基因检测分析
《肝脏》2025年第1期146-148,共3页蒋训 耿家宝 熊熙 孙浩男 郝坤艳 
患者,男性,40岁,因“乏力伴上腹部饱胀1周”入院。1周前患者无明显诱因下出现乏力、上腹部饱胀,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,无发热,大小便正常。当地医院检查肝功能:总胆红素(TBil)32.3μmol/L,直接胆红素(DBil)11.4μmol/L,丙氨酸氨基...
关键词：戈谢病 葡萄糖脑苷脂酶基因 肝脾肿大 成年 
以肝脾肿大为首发表现的POEMS综合征2例报告
《临床肝胆病杂志》2025年第1期127-132,共6页张野 王文清 李璟 白芡蓉 李佳玉 成艳 房苗苗 高娜娜 黄长形 
陕西省传染疾病临床医学研究中心(2021LCZX-09)。
POEMS综合征是一种与浆细胞病有关、累及多系统的罕见病,临床表现多样。现报道2例以肝脾肿大为首发表现的POEMS综合征病例,病程中患者出现下肢无力、肝脾和淋巴结肿大、腹水、甲状腺功能减退、M蛋白阳性、皮肤色深,^(18)F-FDG PET-CT显...
关键词：POEMS综合征 肝肿大 脾肿大 诊断 
揭秘人巨细胞病毒
《科学生活》2025年第1期56-57,共2页柯金山 王莹莹 
案例一:张某,男,年龄13天,出生时胎龄38周,出生体重2.5公斤。张某的母亲为初产妇,未进行产前检查。怀孕约14周时,她出现过轻微的流感样症状,但未引起重视。新生儿出生后,表现为肌张力低下、呼吸急促、皮肤略显苍白,伴有黄疸、肝脾肿大...
关键词：皮肤出血点 近期感染 流感样症状 肌张力低下 产前检查 肝脾肿大 脑室扩张 钙化灶 
沙利度胺对β地贫患者生长发育和脏器参数的影响
《川北医学院学报》2024年第10期1356-1360,共5页林滔 石青峰 庄燕妮 王利 罗琼 杨潍嘉 
广西壮族自治区桂林市科学研究与技术开发计划项目(20210227-10-6)。
目的:探究沙利度胺对β地中海贫血患者身高增长和脏器参数的影响。方法:52例β地中海贫血患者予以沙利度胺治疗,同时进行为期2年的治疗随访,观察其治疗前后身高增长情况、第二性征发育、女性月经情况及肝脾超声和心脏超声、心脏MRI T2*...
关键词：Β地中海贫血 沙利度胺 身高增长 肝脾肿大 三尖瓣反流 
以肝脾肿大为主要表现的成年戈谢病1例
《中华肝脏病杂志》2024年第10期940-942,共3页阚延婷 吴卫锋 杨永峰 
江苏省卫健委重点项目(ZD2021061)。
戈谢病是一种溶酶体贮积病,因编码葡萄糖脑苷脂酶的基因突变,导致葡萄糖脑苷脂分解代谢途径受阻,其底物在肝、脾、骨骼、肺、甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积,造成一系列器官受损。戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,基因突变超400种...
关键词：肝脾肿大 戈谢病 诊断 治疗 葡萄糖脑苷脂酶 基因突变 
地中海贫血检测,让爱无“贫”
《健康养生》2024年第20期1-1,共1页马茜 
地中海贫血,一种由基因缺陷引发的遗传性血液疾病,病因是基因缺陷,会干扰血红蛋白的正常合成,进而导致贫血症状的出现,并且可在家族中遗传。症状上,轻度患者可能仅有轻度贫血、疲劳等表现,重度患者则会出现严重贫血、发育迟缓、肝脾肿...
关键词：贫血症状 地中海贫血 肝脾肿大 家庭健康 守门人 基因缺陷 提高生活质量 血液疾病 
羊血吸虫病的综合防治措施
《北方牧业》2024年第20期20-20,共1页金花 
羊血吸虫病作为一种严重危害养羊业发展的寄生虫病,长期以来备受关注。随着养殖规模的扩大和集约化程度的提高,该病的防控面临着新的挑战。本文通过系统梳理现有研究成果和实践经验,旨在为有效控制羊血吸虫病提供理论依据和实践指导。1...
关键词：肠系膜静脉 肝脾肿大 血吸虫病 曼氏血吸虫 养羊业发展 综合防治措施 慢性炎症 典型症状 
不再“豆”你玩——关于蚕豆病的预防
《福建医药杂志》2024年第4期147-147,共1页何梅凤 
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-P-D)缺乏症的一种表现类型,是以红细胞异常为病因的遗传性溶血性疾病。病人常因进食蚕豆及蚕豆制品而发病,故俗称“蚕豆病”。此外,在感染及氧化类药物的诱发下,病人也可出现急性溶血性疾病,主要表现...
关键词：蚕豆病 高胆红素血症 溶血性疾病 面色苍白 肝脾肿大 急性肾功能衰竭 常有家族史 磷酸脱氢酶 
播散型荚膜组织胞浆菌病致继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症一例并文献复习
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2024年第2期122-127,共6页王丹妮 罗华婷 蒲霞 黄文祥 
2022年重庆市自然科学基金面上项目(No.CSTB2022NSCQ-MSX0092)。
目的探讨播散型荚膜组织胞浆菌病(DH)合并继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的诊断与治疗策略。方法分析重庆医科大学附属第一医院于2023年2月26日收治的1例播散型荚膜组织胞浆菌病合并继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的67...
关键词：播散型荚膜组织胞浆菌病 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 不明原因发热 呼吸困难 肝脾肿大 
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