肝豆状核变性32例临床分析  

作　　者：韩荔芬[1] 姚履枫[1] 柴一红[1] 陈丽霞[1] 

机构地区：[1]福州市传染病医院传染科,福建省福州350025

出　　处：《中国基层医药》2012年第17期2679-2680,共2页Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy

摘　　要：肝豆状核变性（Wilsondisease）是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变，临床表现多样，肝脏是铜代谢的主要器官，肝脏损害在该病患者中极为常见。笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。

关 键 词：肝豆状核变性 临床分析 铜代谢障碍疾病 常染色体隐性遗传 肝脏损害 病变特点 体内蓄积 临床表现 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]