11-13周胎儿非整倍体染色体的筛查  

作　　者：陶华娟[1] 郎翠红[1] 陈玲[1] 

机构地区：[1]潍坊市妇幼保健院遗传科,山东潍坊261011

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2012年第8期9-10,3,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：应该在孕早期对胎儿非整倍体染色体疾病进行有效地筛查。目前,通过测量颈透明层（NT）厚度及测定孕妇血清游离β-HCG和PAPP-A浓度可检出90%的21-三体及其它非整倍体患儿,其筛查阳性率为5%。

关 键 词：染色体疾病 非整倍体 筛查 胎儿 游离Β-HCG PAPP-A 21-三体 孕妇血清 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]