荧光原位杂交检测神经母细胞瘤1pLOH的临床意义  

DETDCTION OF 1p LOSS OF HETEROZYGOSITY IN NEUROBLASTOMA AND ITS CLININICAL SIGNIFICANCE

作　　者：李新娜[1] 张锦华[1] 张平[2] 刘方[2] 

机构地区：[1]中国医科大学第二临床医学院血液研究室,110003 [2]北京医科大学人民医院

出　　处：《中国小儿血液》2000年第4期149-151,共3页China Child Blood

基　　金：国家自然科学基金资助!(基金项目编号:39470739);卫生部科研基金资助!(94- 1-204)

摘　　要：为检测神经母细胞瘤 (NB) 1号染色体短臂杂合性缺失 (1pLOH) ,并观察(1pLOH)与临床预后的关系 ,应用荧光原位杂交技术 (FISH)———用非放射性物质标记核酸探针 ,根据核酸杂交原理 ,在间期核和染色体上检测特异性DNA序列的一项新技术 ,检测了 2 0例神经母细胞瘤患者的 1pLOH ,结果 6例有 1pLOH ,占 30 % ,并观察到 1pLOH大多发生在年龄大于 2岁的Ⅲ期 /Ⅳ期的神经母细胞瘤患者中。结果表明 :1 .神经母细胞瘤在 1p36 .2— 36 .3区域内有杂合性缺失 ;2 .1pLOH与NB分期密切相关 (P <0 .0 1 ) ;3.1pLOH与病人确诊时的年龄密切相关 (P <0 .0 5 ) ;4.1pLOH与NB预后密切相关 (P <0 .0 1 )。Objective: To detect 1pLOH in neuroblastoma and study the relation of 1pLOH t and prognosis of NB. Methods: The authors detected 1pLOH in 20 cases of NB by fluorescence in situ hybridization. FISH is a technology which can detect specific DNA sequence in chromosome and meta-nucleus. Results: 1pLOH was found in 6 of 20 cases(30%).1pLOH is often found in two years older and Ⅲ/Ⅳ stage NB patients. Conclusion: 1. Neuroblastoma often show loss of heterozygosity of the chromosome region 1p36.2-36.3. 2. 1pLOH is closely related to NB stage (P<0.01). 3.1pLOH is closely related to NB patients' age at diagnosis (P<0.05).

关 键 词：神经母细胞瘤 杂合性缺失 荧光原位杂交 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]