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作 者:张艳华[1] 苏琳[1] 米冬青[1] 彭园园[1] 赵丽娟[1]
机构地区:[1]石家庄市第四医院产前诊断实验室,河北050011
出 处:《中国优生与遗传杂志》2012年第10期57-58,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity
基 金:河北省科技厅资助项目(编号:09246106D)
摘 要:目的探讨Y染色体AZF微缺失与生精障碍症(男性原发性无精子症和少精子症)之间的关系。方法采用多重聚合酶链反应技术对158例生精障碍症患者(包括健康男性50例)进行AZFa、AZFb、AZFc和AZFd四个区域微缺失分析。结果 158例生精障碍症患者中发现AZF微缺失21例,总缺失率为13.3%。结论 Y染色体AZF区域微缺失与男性生精障碍症有着明显的相关性,因此有必要对生殖门诊及准备行辅助生育技术的生精障碍症患者行Y染色体AZF微缺失检测,其对该症的诊断及治疗具有重要的意义。Objective: To investigate the relationship between microdeletions of AZF in Y chromosome and spermatogenic failure(primary azoospermia and oligozoospermia).Methods: Four regions of the AZF gene(AZFa-d) were investigated by multiplex PCR in158 patients with spermatogenic failure and 50 healthy male controls.Results: 21(13.3%) cases with Y chromosomal microdeletions were found in 158 patients with spermatogenic failure.Conclusion: Microdeletion of AZF was a genetic risk factor for spermatogenic failure.Patients of azoospermia and oligozoospermia should be screened for Y chromosome microdeletion.
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