肝豆状核变性合并肝硬化1例的护理体会  

作　　者：史欣[1] 孟丽红[1] 赵军燕[1] 

机构地区：[1]山东省千佛山医院,山东济南250014

出　　处：《医学检验与临床》2012年第5期76-76,共1页Medical Laboratory Science and Clinics

摘　　要：肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种常见染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的疾病。由于铜代谢障碍，在体内各器官尤以肝、脑、肾组织造成铜沉积，肝内铜沉积引起肝硬化，脾功能亢进和肝功能异常，因脾功能亢进导致白细胞、血小板及血红蛋白减少。我科于2011年9月收治1例肝豆状核变性合并肝硬化患者，经过积极治疗和精心的护理后好转出院。现将护理体会报告如下。

关 键 词：肝豆状核变性 肝硬化患者 遗传性铜代谢障碍 护理 WILSON病 脾功能亢进 血红蛋白减少 肝功能异常 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]