小儿恶性淋巴瘤Runx3基因启动子区域甲基化状态及其动态分析  

作　　者：孟建辉[1] 刁玉巧[1] 杨明娟[1] 朱秀丽[1] 曲凡[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第四医院儿科,石家庄050011

出　　处：《中华血液学杂志》2012年第11期954-956,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：Runx3基因又称人类Runt相关转录因子3（human runt—related transcription factor3，Runx3），是新近发现的抑癌基因。其失活的主要机制是启动子区域高甲基化和杂合性缺失，与肿瘤的发生、发展有着密切的关系。儿童淋巴瘤Runx3基因甲基化报道较为罕见，现报道如下。

关 键 词：RUNX3基因 基因启动子区域 小儿恶性淋巴瘤 甲基化状态 相关转录因子 杂合性缺失 基因甲基化 抑癌基因 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]