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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:吴更[1] 徐宏志[1] 李阳飞[1] 谢晓莉[2] 罗小良[2] 张宇[2] 谢静[2] 唐国旗[2]
机构地区:[1]连云港市第一人民医院口腔科,江苏连云港222002 [2]中南大学湘雅医院口腔科,湖南长沙410008
出 处:《牙体牙髓牙周病学杂志》2012年第11期638-640,680,共4页Chinese Journal of Conservative Dentistry
基 金:湖南省科技厅科研基金(08FJ3172);中南大学理科发展基金(1773-206001081)
摘 要:目的:探讨在不同浓度大蒜素作用下对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(human periodontalligament cells,HPDLCs),增殖和总蛋白含量的变化。方法:体外培养人牙周膜成纤维细胞,分别经0(对照组),10-2,10-1,1,10,102,103mg/L浓度的大蒜素作用后,采用MTT法、考马斯亮蓝染色法,观察大蒜素对HPDLCs增殖、总蛋白含量影响。结果:大蒜素浓度在10-2、10-1、1 mg/L时对人牙周膜成纤维细胞增殖和总蛋白含量无明显影响;10、102、103mg/L时明显抑制人牙周膜成纤维细胞增殖和总蛋白含量,且其抑制作用随浓度增大而增强,103mg/L效应最大,呈明显的浓度依赖性(P<0.05)。结论:大蒜素能浓度依赖性抑制人牙周膜成纤维细胞的增殖和蛋白合成。AIM : To evaluate the biological effects of allicin on the proliferation and protein synthesis of in vitro cultured human periodontal ligament cells (HPDLCs). METHODS: HPDLCs were cultured in vitro and were stimulatd with different concentrations (0 mg/L to 103 mg/L) of allicin for 48 h. MTT assay and Coomasie brilliant blue staining assay were used to measure cell proliferation and total protein contents in the cells. RESULTS: Higher concentrations ( 10 mg/L, 102 mg/L and 103 mg/L) of allicin significantly and dose - dependently inhibited the prolif- eration and protein synthesis of HPDLCs (P 〈 0.05 ), However, lower concentrations (10-2mg/L, 10-1 mg/L and 100 mg/L) of allicin showed no significant inhibitory effects on HPDLC proliferation and protein synthesis . CON- CLUSION: AUicin can inhibit HPDLC cell proliferation and protein synthesis.
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