FISH在儿童急性淋巴细胞白血病MLL基因重排及BCR/ABL融合基因检测中的应用  

作　　者：方鹏[1] 张国平[1] 曹鹏飞[1] 高银[1] 徐宏向[1] 赵谢兰[1] 李晓林[1] 陈方平[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院血液科,长沙410008

出　　处：《广东医学》2012年第24期3733-3735,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：2011年中南大学硕士生学位论文创新资助项目(编号:2501-713360010)

摘　　要：目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)MLL基因重排及BCR/ABL融合基因的临床价值。方法利用荧光原位杂交技术和常规染色体核型分析技术对57例初诊ALL患儿MLL[t(11q;v)]和BCR/ABL[t(9;22)]进行检测,并且追踪其临床预后。结果 57例初诊ALL患儿中,MLL基因重排的阳性率为24.6%(14/57),BCR/ABL阳性率为8.8%(5/57),染色体核型分析未检出t(11q;v)和t(9;22)异常,阳性组总的缓解率较阴性组低。结论 MLL基因重排和BCR/ABL融合基因是儿童ALL预后不良的危险因素,常规染色体分析检出率较低,FISH技术可以显著提高检出率,在协助临床制定儿童ALL治疗方案及判断预后中具有重要价值。

关 键 词：急性淋巴细胞白血病 MLL基因重排 BCR ABL融合基因 荧光原位杂交 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]