张国平

作品数：34被引量：62H指数：4
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供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文主题：荧光原位杂交预后白血病白血病细胞株P53基因更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中华消化杂志》《中国现代医学杂志》《广东医学》《实用医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金湖南省医药卫生科研计划课题湖南省卫生厅资助项目更多>>
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异基因造血干细胞移植术后CD4^+T细胞中缺乏SIRT1诱发急性移植物抗宿主病被引量：3
《中南大学学报（医学版）》2018年第7期697-703,共7页张媛媛 杨晶 张国平 彭捷 陈旭 陈方平 徐雅靖 
国家自然科学基金(81570165).
目的:研究异基因造血干细胞移植患者外周血CD4^+T细胞中SIRT1基因表达水平与急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a GVHD)的关系。方法:收集40例行同胞全相合异基因造血干细胞移植患者的血液样本,采用实时定量PCR和West...
关键词：急性移植物抗宿主病 SIRT1 STAT3乙酰化 STAT3磷酸化 
应用FISH及细胞遗传学技术检测101例浆细胞疾病的基因异常被引量：2
《中南大学学报（医学版）》2016年第7期668-675,共8页曹鹏飞 李桂源 谭倩 张颖 张国平 李晓林 贺玉香 
国家自然科学基金(81272254)~~
目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意义未明单克隆免疫球蛋白增多症(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反应性浆细胞增多症(reac...
关键词：荧光原位杂交技术 多发性骨髓瘤 MGUS 反应性浆细胞增多症 鉴别诊断 
57例急性早幼粒细胞白血病的实验室检查及临床诊疗分析被引量：5
《中国医师杂志》2016年第4期520-523,526,共5页曹鹏飞 柏彬 黄文滨 张国平 陈方平 
国家自然科学基金（81570117）
目的 探讨初诊急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的实验室检查及临床诊疗分析.方法 对2011年1月至2013年12月间在中南大学湘雅医院初诊为APL的57例患者的临床表现、实验室形态学、免疫学、遗传学及分子生物学（MICM）分型、治疗及随访等...
关键词：白血病 早幼粒细胞 急性/诊断/治疗 
荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学的异常被引量：2
《临床血液学杂志》2014年第A02期240-243,共4页曹鹏飞 陈苏华 张国平 陈方平 
卫生部科研课题(No:WKJ 2007-3-001)
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术,采用5种特异性DNA探针检测46例CLL患者的染色体异常,并结合患者的临床资料,分析各种染色体异常在临床诊断及预后判断中的价...
关键词：慢性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 细胞遗传学异常 
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常被引量：4
《中南大学学报（医学版）》2014年第6期605-611,共7页曹鹏飞 李原 李晓林 张国平 陈方平 
中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金(CAMB042010)~~
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法:运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况,并对此100例患者...
关键词：荧光原位杂交 核型分析 骨髓增生异常综合征 染色体畸变 
FISH检测慢性淋巴细胞白血病P53、D13S25、ATM基因缺失及其预后价值
《现代医学》2013年第12期877-881,共5页高银 方鹏 张国平 曹鹏飞 徐雅静 赵谢兰 李晓林 陈方平 
中南大学研究生学位论文创新基金资助项目(2501-713360010)
目的:研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者分子遗传学异常情况及其预后价值。方法:采用P53、D13S25、ATM基因序列特异性DNA探针,应用荧光原位杂交(FISH)技术和常规细胞遗传学(CC)方法对75例初治CLL患者进行检测,并分析P53、D13S25、ATM基...
关键词：荧光原位杂交 慢性淋巴细胞白血病 P53基因 D13S25基因 ATM基因 
FISH在儿童急性淋巴细胞白血病MLL基因重排及BCR/ABL融合基因检测中的应用被引量：1
《广东医学》2012年第24期3733-3735,共3页方鹏 张国平 曹鹏飞 高银 徐宏向 赵谢兰 李晓林 陈方平 
2011年中南大学硕士生学位论文创新资助项目(编号:2501-713360010)
目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)MLL基因重排及BCR/ABL融合基因的临床价值。方法利用荧光原位杂交技术和常规染色体核型分析技术对57例初诊ALL患儿MLL[t(11q;v)]和BCR/ABL[t(9;22)]进行检测,并且追踪其...
关键词：急性淋巴细胞白血病 MLL基因重排 BCR ABL融合基因 荧光原位杂交 
多种荧光探针联合检测在意义未明单克隆免疫球蛋白病诊断中的价值被引量：1
《实用医学杂志》2012年第22期3683-3686,共4页方鹏 张国平 曹鹏飞 徐宏向 高银 赵谢兰 李晓林 陈方平 
湖南省科学技术协会资助项目(编号:Y09-4);中南大学学位论文创新资助项目(编号:2501-713360010)
目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值。方法:采用1q21、RBl、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种...
关键词：意义未明单克隆免疫球蛋白病 基因 p53 荧光原位杂交 1q21扩增 13Q14缺失 
原发性胃肠淋巴瘤p53基因与13q14染色体缺失与预后的关系被引量：3
《中华消化杂志》2010年第3期149-153,共5页冯莉娟 张桂英 张国平 胡忠良 曹鹏飞 
目的探讨p53基因与13@4染色体缺失在原发性胃肠淋巴瘤（PGIL）预后判断、指导治疗中的作用。方法采用改良的荧光标记的原位杂交（FISH）技术检测72例PGII．及30例淋巴结反应性增生患者石蜡切片中p53基因及13q14染色体缺失情况，分析其与...
关键词：原发性胃肠淋巴瘤 P53 预后 
荧光原位杂交技术检测原发性胃肠道淋巴瘤染色体及基因变异方法的建立被引量：4
《实用医学杂志》2010年第1期9-11,共3页冯莉娟 张国平 曹鹏飞 傅春燕 赖惠英 
湖南省卫生厅科研基金项目(编号:B2003-040)
目的:建立检测原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)染色体及基因变异的荧光原位杂交技术(FISH)标准方法。方法:采用增强组织通透性、适当消化、控制变性时间、采用慢洗等方法摸索该种标本FISH检测方法。结果:本研究建立的FISH方法获得了PGIL瘤细胞...
关键词：淋巴瘤 胃肠肿瘤 染色体 基因变异 原位杂交 荧光 
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