13Q14缺失

作品数：18被引量：45H指数：4
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相关机构：常州市第一人民医院江苏省人民医院中国医学科学院北京协和医学院南京医科大学更多>>
相关期刊：《实用医学杂志》《中华血液学杂志》《中华医学遗传学杂志》《江苏医药》更多>>
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初治多发性骨髓瘤患者13q14缺失与预后的关系分析被引量：1
《中国医师杂志》2021年第3期389-392,共4页肖红 吴勇军 黄力君 陈明 肖京琳 刘华东 
湘潭市科技计划项目(SF-YB20181009)。
目的分析初治多发性骨髓瘤患者13q14缺失与预后的关系方法整理2012年1月至2016年12月湘潭市第一人民医院入院初治多发性骨髓瘤患者(121例)的随访资料,对患者3年总生存期(0S)和无进展生存期(PFS)进行单因素分析;根据患者13q14缺失情况分...
关键词：多发性骨髓瘤 基因缺失 预后 因素分析 统计学 
伴13q14缺失的初诊多发性骨髓瘤患者的临床特征和治疗反应被引量：4
《郑州大学学报（医学版）》2019年第1期110-114,共5页刘延方 白俊俊 王树娟 郝倩倩 王冲 侯降雪 郭程娱 廖林晓 孙慧 孙玲 汤平 王萌 姜中兴 万鼎铭 
国家自然科学基金资助项目(81400108;U1504806)
目的:探讨伴13q14缺失的初诊多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征和治疗反应。方法:选择初诊MM患者251例,利用荧光原位杂交技术检测其13q14异常情况,应用Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归分析13q14缺失对预后的影响。结果:251例中,13q14缺失80...
关键词：多发性骨髓瘤 13Q14缺失 硼替佐米 预后 
miR-15a／16在多发性骨髓瘤患者中的表达研究被引量：1
《中华血液学杂志》2016年第7期611-613,共3页张冰云 李艳杰 姚瑶 罗建萍 李护君 陆倩 闫志凌 徐开林 李振宇 
国家自然科学基金（81570183）;江苏省科技厅临床医学科技专项（SBL201330199）
染色体异常和血管生成在多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）发病中占有重要地位。13q14缺失是MM患者最常见的染色体异常，miR-15a／16即定位于该染色体上。
关键词：多发性骨髓瘤 患者 染色体异常 13Q14缺失 血管生成 
多种荧光探针联合检测在意义未明单克隆免疫球蛋白病诊断中的价值被引量：1
《实用医学杂志》2012年第22期3683-3686,共4页方鹏 张国平 曹鹏飞 徐宏向 高银 赵谢兰 李晓林 陈方平 
湖南省科学技术协会资助项目(编号:Y09-4);中南大学学位论文创新资助项目(编号:2501-713360010)
目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值。方法:采用1q21、RBl、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种...
关键词：意义未明单克隆免疫球蛋白病 基因 p53 荧光原位杂交 1q21扩增 13Q14缺失 
重新认识慢性淋巴细胞白血病患者染色体13q14缺失的预后意义被引量：1
《国际输血及血液学杂志》2012年第4期324-327,共4页李菲(综述) 邱录贵(审校) 
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者临床过程和预后具有很大异质性。根据免疫表型、分子学标志和细胞分子遗传学指标对患者进行预后分层和个体化治疗尤其重要。13q14缺失为CLL患者最常见的预后良好的遗传学指标。近年来研究显示，该病患者...
关键词：慢性淋巴细胞白血病 细胞分子遗传学 13q缺失 预后 
LSI-RB1和LSI-D13S319荧光探针联合检测分析112例多发性骨髓瘤患者染色体13q14缺失被引量：2
《中国实验血液学杂志》2012年第4期917-921,共5页李菲 胡林萍 安刚 徐燕 王燕婴 邢立杰 易树华 谢振卿 邱录贵 
卫生部(部属)医院临床学科重点项目(编号2010-2012);天津市科技支撑计划(编号09ZCGYSF01000)
染色体13q14缺失是多发性骨髓瘤(MM)常见的遗传学异常,也是荧光原位杂交(FISH)检测的常规指标。目前针对该片段缺失的商品化序列特异性DNA探针有LSI-RB1(针对13q14.1-14.2区域)、LSI-D13S319(针对13q14.3区域)和LSI-D13S25(针对13q14.3...
关键词：多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 LSI—RB1探针 LSI—D13S319探针 13Q14缺失 
RB1和D13S319探针检测慢性淋巴细胞白血病13q14缺失
《中国血液流变学杂志》2012年第2期189-190,258,F0002,共4页郭明权 王志林 汪慧芸 
目的研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319和间期荧光原位杂交（I-FISH）技术对39例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测。结果B-CLL中16例（41.0％）有13q14缺失，阳性细...
关键词：慢性淋巴细胞白血病 13q14 荧光原位杂交 
多发性骨髓瘤中14q32易位与13q14缺失的相关性研究被引量：3
《白血病．淋巴瘤》2011年第4期225-228,共4页苏倩倩 谢晓宝 王志林 邱国强 吴浩清 刘佳 曹祥山 
目的研究多发性骨髓瘤（MM）常见的分子遗传学异常14q32易位与13q14缺失及其与临床指标的关系。方法采用问期荧光原位杂交（I-FISH）技术应用RBl、D13S319和LSIIGHC／IGHV探针检测49例MM患者骨髓标本中BBl基因、13q14．3缺失及14q32易...
关键词：多发性骨髓瘤 原位杂交 荧光 细胞遗传学 
染色体13q14缺失在多发性骨髓瘤发生发展中的意义及对其临床预后的影响被引量：10
《中华血液学杂志》2011年第4期217-220,共4页李倩 安刚 李承文 徐燕 邓书会 刘旭平 齐军元 王亚非 邹德慧 赵耀中 邱录贵 
天津市科技支撑计划重点项目（09ZCZDSF03800/09ZCGYSF1000）;卫生部临床重点项目基金（2010-2012）;科技部国际科技合作项目（2010DFB30270）;卫生行业科研专项基金（201002024）
目的 研究染色体13q14缺失在多发性骨髓瘤（MM）患者中的发生率及其临床意义.方法 对我院淋巴瘤中心132例初治MM患者骨髓标本行CD138免疫磁珠富集骨髓瘤细胞后,采用13q14（RB1）探针进行荧光原位杂交（FISH）检测,结合不同治疗方案分析...
关键词：多发性骨髓瘤 原位杂交 荧光 硼替佐米 
核形正常的慢性淋巴细胞白血病13q14缺失的研究
《检验医学》2011年第2期114-117,共4页王志林 曹祥山 邹昭玲 钱新瑜 谢晓宝 
卫生部基金资助项目(WKJ2007-3-001)
目的研究核形正常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测。结果 26例B-CLL中12例(46.1%)有13...
关键词：荧光原位杂交 慢性淋巴细胞白血病 13Q14缺失 
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