欧盟拟推原料药进口新规  

出　　处：《制药原料及中间体》2012年第12期38-39,共2页

摘　　要：据最新报道，按照欧盟的要求，从2013年1月份起，发运到欧盟地区的原料药必须按照药品生产质量管理规范（GMP）或者同等标准（比如世界卫生组织制定的活性物质GMP和ICHQ7）进行生产。

关 键 词：原料药 药品生产质量管理规范 欧盟 进口 活性物质 GMP 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]