中央轴空病的近期研究  

作　　者：翟震天[1] 刘福贤 刘海平[2,3] 

机构地区：[1]吉林省电力医院脑血管病疗区,吉林长春130000 [2]上海市长海医院神经内科,上海200433 [3]吉林大学第一医院

出　　处：《吉林医学》2013年第1期126-127,共2页Jilin Medical Journal

摘　　要：中央轴空病（CCD）是一种先天性肌病,Shy和Magee于1956年通过肌肉活检首先报道。多起病于婴幼儿及少年,其诊断主要依赖肌肉组织酶化学染色时出现特征性的轴空结构。1临床症状CCD多起病于婴幼儿,青少年或成人发病极少见。有病例报道父母近亲结婚者的CCD患者发病多为青少年[1]。

关 键 词：中央轴空病 发病机制 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]