赛红霉素的合成研究  

Study on the synthesis of cethromycin

作　　者：韩增影[1] 叶家林[1] 贾景雨[1] 李少华[1] 丁小东[2] 曹胜华[1] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,四川成都610052 [2]四川大学分析测试中心,四川成都610064

出　　处：《化学研究与应用》2013年第1期105-110,共6页Chemical Research and Application

摘　　要：以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱肟、环合、脱糖、氧化、去保护等8步反应合成目标产物。降低了成本和操作难度,有利于工业化生产。The target compound was synthesized through oximation, esterification, alkylation, deoximation, cyclocarbamation, acid hy- drolysis, oxidation and deprotection from erythromycin A. The improved after-treatment method featured with low cost, easy operation procedure and could be readily scale-up to mass production.

关 键 词：大环内酯类抗生素 赛红霉素 合成 

分 类 号：R078.1[医药卫生]