RP-HPLC法测定注射用尖吻蝮蛇血凝酶的含量  被引量:1

Content determination of heamocoagulase agkistrodon for injection by RP-HPLC

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作  者:王超众[1,2] 程速远[3] 王萌萌[4] 毕开顺[1] 李晶[3] 梁成罡[3] 

机构地区:[1]沈阳药科大学,沈阳110016 [2]齐齐哈尔市食品药品检验检测中心,齐齐哈尔161006 [3]中国食品药品检定研究院,北京100050 [4]齐齐哈尔市第一医院,齐齐哈尔161006

出  处:《药物分析杂志》2013年第1期22-25,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基  金:中国食品药品检定研究院中青年基金资助项目(No.2010A7)

摘  要:目的:建立测定注射用尖吻蝮蛇血凝酶的高效液相色谱分析方法。方法:采用Vydac 208TP54-C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相A为0.1%三氟乙酸,B为乙腈-水(90∶10,含0.1%三氟乙酸),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温45℃,检测波长为280 nm。结果:尖吻蝮蛇血凝酶浓度在2.5~30μg·mL-1(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为99.5%。结论:该方法可以为注射用尖吻蝮蛇血凝酶的质量控制提供依据。Objective :To establish an HPLC method for the determination of heamocoagulase agkistrodon for injec- tion. Methods : The separation was performed on Vydae 208TP54 - C8 (5 μm,4. 6 mm × 250 mm) column with the mobile phase A of 0. 1% trifluoroacetic acid and B of 90% acetonitrile and water(90: 10,containing 0. 1% triflu- oroacetie acid) , at a flow rate of 0. 8 mL. min - 1 , with gradient elution. The column temperature was 45 ℃, and the detection wavelength was set at 280 nm. Results: The linear range was 2.5 - 30 μg . mL-1 (r = 0. 9991 ) for heamocoagulase agkistrodon. The average recovery ( n = 9 ) was 99.5 %. Conclusion: The method can provide a sci- entific basis for the quality control of heamoeoagulase agkistrodon for injection.

关 键 词:尖吻蝮蛇血凝酶 苏灵 止血药注射剂 反相高效液相色谱法 质量控制 

分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]

 

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