先天性肝纤维化伴Caroli病16例临床分析  

作　　者：任辉[1] 马雪梅[2] 张佳斌[1] 王洪波[1] 郭晓东[3] 文凤[2] 赵林[1] 王艳玲[2] 陈劲频[2] 吴立兵[2] 刘振文[1] 

机构地区：[1]解放军302医院肝胆外科二中心,北京100039 [2]解放军302医院肝硬化诊疗中心,北京100039 [3]解放军302医院病理诊断与研究中心,北京100039

出　　处：《人民军医》2013年第2期211-213,共3页People's Military Surgeon

摘　　要：先天性肝纤维化伴Caroli病又称之为Caroli综合征，属于罕见常染色体隐性遗传性疾病，病变常累及整个肝脏，其典型表现为先天性肝纤维化和肝内胆管囊状扩张，可伴有肾多发囊肿。2008年1月-2012年8月，我们共收治先天性肝纤维化伴Caroli病16例。现分析报告如下。

关 键 词：先天性肝纤维化 CAROLI病 临床分析 

分 类 号：R575.29[医药卫生—消化系统]